Synthetische Peptid-Vakzine mit B-, T-Helfer- und T-Killer-Zellantwort
Projektleitung und Mitarbeiter
Deres, K. (Dr. rer. nat.), Ihlenfeldt, H.-G. (Dipl. Chem.),
Jung, G. (Prof. Dr. rer. nat.),
Metzger, J. (Dr. rer. nat.), Surovoy, A. (Dr. med.), Spohn,
R. (Dipl. Biol.), Wiesmueller, K.-H. (Dr. rer. nat.), gemeinsam mit:
Groener, A. (Dr. rer. nat., Behring-Werke, Marburg), Haas,
G. (Dr. med. vet., Bundesforschungsanstalt fuer Viruskrankheiten der
Tiere, Tuebingen), Bessler, W. G. (Prof. Dr. rer. nat.,
Univ. Freiburg), Muller, C. P. (Dr. med., Lab. Nat. de Sante,
Luxemburg), Rammensee, H.-G. (Doz. Dr. rer. nat., Max-Planck-Institut
fuer Biologie, Tuebingen), Zinkernagel, R. (Prof. Dr. med.,
Universitaetsspital, Zuerich)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Auf der Basis des hochaktiven
Immunadjuvans Tripalmitoyl-S-glyceryl-cysteinyl-serin (P3CS), einem
B-Zell- und Makrophagenaktivator, werden synthetische niedermolekulare
Impfstoffe hergestellt durch Konjugation von P3CS mit art- und
allelspezifischen B-, T-Helfer- und CTL-Epitopen. Ein chemisch
definiertes, komplettes Minimalvakzin von nur 3400 Da ist ohne weitere
Carrier und Adjuvantien voll protekiv gegen Maul- und
Klauenseuche. Zusaetzlich zur Erzeugung virusneutralisierender
Antikoerper erlaubt die Methode erstmals ein in vivo-Priming von
cytotoxischen T-Lymphozyten durch Lipopeptid-Vakzine.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: BMFT; Stipendien (Humboldt;
Studienstiftung)
Publikationen
Deres, K., Schild, H.-J., Wiesmueller, K.-H., Jung,
G., and Rammensee, H.-G.: In vivo priming of virus specific cytotoxic
T lymphocytes with synthetic lipopeptide vaccine. - Nature 342,
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- Stand: 15.09.96
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